FDA дозволило використовувати антитіла тривалої дії для доконтактної профілактики

Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA) 8 грудня видало дозвіл на використання у надзвичайній ситуації (emergency use authorization — EUA) препарату Evusheld (раніше AZD7442) від AstraZeneca (тиксагевімаб з цилгаконтакаком) для запобігання COVID-19 у деяких дорослих та дітей віком від 12 років з масою тіла не менше 40 кг.