Біологічно патогенні агенти під контролем: вимоги наказу МОЗ № 1851

Отримати біологічний матеріал, зареєструвати, дослідити, передати або знищити — звична послідовність процесів для лабораторії. Однак на кожному з цих етапів біологічно патогенний агент (БПА) має залишатися ідентифікованим, контрольованим і простежуваним. Наказ МОЗ України від 04.11.2024 № 1851 встановлює Порядок обліку, зберігання та транспортування біологічно патогенних агентів, зареєстрований у Міністерстві юстиції України 24.12.2024 за № 1990/43335. Розберемо його вимоги з практичної точки зору та визначимо, що саме варто перевірити керівнику лабораторії.